A Toxoplasmose é uma infecção universal e usualmente assintomática. A forma congênita, entretanto, pode resultar em aborto ou mal formações. Testes sorológicos estão indicados em situações onde há suspeita clínica, e na triagem pré-natal, quando são extremamente importantes para rastrear a infecção e orientar a gestante. O aumento da sensibilidade das técnicas para detecção de IgM, tornou necessário o desenvolvimento de recursos, como a avidez de IgG, visando obter novo marcador de infecção aguda. Embora exista correlação entre níveis de IgM e grau de avidez de IgG, a maioria dos testes de avidez associa-se a níveis baixos de IgM, sugerindo que o teste de avidez não fosse necessário. Portanto, correlacionamos níveis de IgM de 202 amostras com seu respectivo nível de avidez de IgG, dirigidos contra o Toxoplasma, objetivando estabelecer valores claros para a sua indicação. Pôde-se observar que, para IgM < 2,0 e > 6,0, a definição sorológica pode ser feita independentemente da avidez. Níveis de IgM dentro desse intervalo associam-se a índices variados de avidez e, portanto, ressaltam a importância deste teste para definição sorológica do quadro. Com essa abordagem, foi possível diminuir a indicação do teste de avidez em 75%, reduzir o tempo para liberação dos resultados e o custo unitário do teste para IgM.

Toxoplasmosis is an usually asymptomatic worldwide disseminated infection. In its congenital presentation it may lead to abortion or fetal malformations. Antenatal evaluation is considered of paramount importance to identify seronegative women and allow for prophylaxis. Recent improvements in sensitivity of IgM tests has made IgM detection an extremely protracted acute phase marker, and IgG avidity evaluation test became necessary. Observation has shown that a correlation can be established between IgM levels and avidity percentages, suggesting that frequently the avidity test may not be necessary. In this study we analyzed Toxoplasma gondii IgM levels of 202 samples and their IgG avidity percentages, in order to define specific levels whose IgM quantification could by itself define serodiagnosis and therefore make the avidity evaluation unnecessary. We showed that for IgM levels bellow 2.0 and above 6.0 serodiagnosis of toxoplasmosis could be established without need of IgG avidity test. IgM levels between these two parameters are associated with varying avidity indexes highlighting the importance of its evaluation as a means to confirm toxoplasmosis. Following this demonstration it was possible to avoid the avidity test for 75% of the cases, to reduce the turnaround time and to reduce costs.

A influenza ou, como é conhecida comumente, a gripe, é uma doença infecciosa aguda causada por um grupo de vírus (com mesmo nome) que acomete várias espécies de animais, desde felinos até aves, passando por humanos. Há cerca de 10 anos têm sido descritos, inicialmente em Hong Kong, surtos de gripe causados por vírus aviários em populações humanas. A seguir, foram descritos surtos na Holanda e no Canadá. Portanto, indaga-se: o mundo corre o risco de um novo surto semelhante ao de 1918, porém com uma população mundial quatro a cinco vezes maior? Qual a velocidade de disseminação desse vírus, visto que as viagens internacionais já não são feitas em navios lentos, mas sim em jatos supersônicos que dão a volta ao mundo em algumas horas? Antes de tudo, o que torna esse vírus tão problemático? Para nós, profissionais de laboratório, é preocupante a questão do diagnóstico etiológico dessas infecções. Como ressaltamos, os quadros de gripe podem ser causados por vários agentes. Portanto, o diagnostico etiológico, básico para intervenções terapêuticas e para que se defina a ocorrência da epidemia, passa a ter relevância ainda maior.

Influenza, or as it is best known, "flu", is an acute respiratory infection caused by a virus that affects many different animal species from felines to birds, including humans.Ten years ago, initialy in Hong Kong and after that in Holand and Canada, outbreaks of avian flu have been increasingly reported in human beings. The question is innevitable: are we in the surge of a new flu pandemic like the one we had in 1918? The perspective is even worse now that we have five times the world population and the international travels are no longer made in slow-going ships but instead in super fast jet planes. For us, laboratory professionals, the question of the laboratory diagnosis is crucial. Considering that so many different viruses are associated with respiratory infections and therapeutic measures depend on this definition, this subject assumes an even greater interest.

Hepatitis C virus (HCV) causes infectious hepatitis worldwide. It is transmitted mainly by blood products and sharing of intravenous paraphernalia during illicit drug use. High prevalence rates have been described among specific groups considered to be at higher risk for HCV infection, including prison inmates. The objectives of this study were: to determine the HCV seroprevalence among inmates of Casa de Detenção de São Paulo; to identify risk factors for HCV infection; and to compare the seroprevalence of HCV to other blood borne or sexually transmitted diseases. From December, 1993, to January, 1994, a total of 779 inmates were interviewed to collect information on sociodemographic status, sexual behavior, and past experience with illicit drugs. Blood samples were obtained from 756 inmates for serological tests. 310 (41%) blood samples were positive for anti-HCV, 425 (56.2%) were negative, and 21 (2.8%) showed indeterminate results. In this population, we found a seroprevalence of 13.7% for HIV, 3.3% for syphilis (VDRL), and 68.1% for hepatitis B virus previous infection. Four variables were each identified as associated with a positive anti-HCV serologic test: a positive VDRL (OR = 2.63 IC 95% 1.08 to 6.36); a time of current imprisonment longer than 130 months (OR = 2.44 IC 95% 1.04 to 5.71); previous incarceration at Casa de Detenção de São Paulo (OR = 1.73 IC 95% 1.19 to 2.52) and; illicit drug use before admission to the Casa de Detenção de São Paulo (OR = 1.64 IC 95% 1.15 to 2.33). The seroprevalence of HCV antibodies among the study population was high (41%), indeed, one of the highest clusters of HCV infection recorded until now. Four variables were each shown to be associated with HCV infection. The simultaneous presence of these 4 variables is associated with an 82% probability of being anti-HCV positive. Although risk factor analysis indicates most HCV infections occur prior to inprisonment, initiation of control measures to prevent continued transmission after incarceration should be done.

O objetivo do presente estudo foi avaliar a prevalência de infecção pelo CMV em 120 crianças de 1-15 anos de idade, com síndrome de Down, que frequentavam uma instituição para atendimento de crianças portadoras de deficiência mental em São Paulo, Brasil. Uma amostra de sangue foi obtida de cada criança no início do estudo para detecção de anticorpos anti-CMV (IgG e IgM) por imunofluorescência indireta. Das crianças positivas para anticorpos IgG, 3 amostras de saliva e urina foram obtidas com intervalo de 3 meses entre elas, para detectar presença do CMV por cultura em fibroblastos humanos, detecção de antígeno pp65 do CMV ou reação em cadeia por polimerase (PCR). A prevalência de anticorpos IgG na admissão foi de 76,6% (92/120) e anticorpos IgM foram detectados em 13% (12/92) das amostras IgG positivas. Durante a primeira avaliação virológica, CMV foi detectado na urina e/ou saliva de 43,3% (39/90) das crianças soropositivas. Na segunda e terceira avaliações CMV foi demonstrado em 41/89 (46%) e 35/89 (39,3%) das crianças, respectivamente. Nestas avaliações, presença do CMV foi documentada tanto na urina quanto na saliva em 28/39 (71,8%), 19/41 (46,3%) e 20/35 (57,1%) das crianças excretoras. Além disso, 33/49 (67,4%) das crianças estavam excretando CMV na saliva ou urina em pelo menos duas das tres avaliações virológicas realizadas durante o estudo. Aproximadamente 18 meses após a primeira coleta, soroconversão para IgG anti-CMV foi documentada em 10/26 (38,5%) das crianças inicialmente soronegativas. Levando em conta todas as 536 amostras de urina ou saliva examinadas por isolamento viral e detecção de antígeno pp65 do CMV, observou-se que 159 (29,6%) foram positivas por isolamento viral e 59 (11%) foram positivas por pesquisa de antígeno pp65. Este estudo demonstra que há uma alta taxa de excreção do CMV na urina e saliva em crianças com síndrome de Down que frequentam creches, e um alto risco de infecção por este vírus em crianças susceptíveis que frequentam estas instituições. O isolamento viral mostrou-se mais sensível que a detecção de antígeno pp65 do CMV, tanto em amostras de urina quanto em amostras de saliva.

This study evaluates the transmission of CMV infection in 120 children aged 1 to 15 years with Down syndrome who attended a day-care center for handicapped children in São Paulo, Brazil. A blood sample was obtained from each children at the beginning of the study for detection of IgG and IgM cytomegalovirus (CMV) antibodies by an immunofluorescence assay. Samples of saliva and urine were obtained every 3 months from the children with CMV antibodies to detect shedding of the virus by culture in human foreskin fibroblasts, by detection of pp65 CMV-antigen and by a nested PCR assay. The prevalence of anti CMV-IgG antibodies was 76.6% (92/120), and IgM anti-CMV antibodies were detected in 13% (12/92) of the seropositive children. During the first viral evaluation, CMV was detected in the urine and/or saliva in 39/90 (43.3%) of the seropositive children. In the second and third evaluations, CMV was detected in 41/89 (46%) and in 35/89 (39.3%) children, respectively. Detection of CMV was shown both in urine and saliva in 28/39 (71.8%), 19/41(46.3%) and 20/35 (57.1%) of the children excreting the virus, respectively. Additionally, in 33/49 (67.4%) of the excreters CMV could be demonstrated in urine or saliva in at least two out of the three virological evaluations carried out sequentially in a six month period. Of the 28 initially seronegative children, 26 were re-examined for anti-CMV IgG antibodies about 18 months after the negative sample; seroconversion was found in 10/26 (38.5%). Taking all 536 samples of urine or saliva examined by virus culture and pp65 antigen detection during the study into account, 159 (29.6%) were positive by virus culture and 59 (11%) gave a positive result with the pp65 assay. These data demonstrate the high prevalence of CMV shedding and the high risk of CMV infection in children with Down syndrome attending a day-care center for mentally handicapped patients. The virus culture was more sensitive than the pp65 CMV antigen assay for CMV detection in both urine and saliva samples.